Det er uvisst hva slags straff man risikerer ved å importere CBD-olje med mindre enn 1% THC til eget bruk.

. Til medisinsk bruk har vi i dag nine standardiserte varianter som enten er registrert som legemiddel i Norge eller som ligger under ordningen med importlisens. Disse 9 variantene inneholder ulike mengder av virkestoffer og administreres på ulike måter.

Apoteka sitt høve til produksjon av legemiddel til kliniske studiar GMP-sertifikat ved tilverking av verkestoff Ommerking av utprøvingspreparat med ny holdbarheitsdato Retningslinjer for bruk av bulkpakningar ved maskinell dosedispensering Søknad om tilverkarløyve Tilsyn med blodbankar Tilverkarløyve og GMP-sertifikat

I United states of america er både Nabilone og Dronabinol markedsført for kvalme og oppkast ved cellegiftbehandling. Dronabinol er i tillegg også markedsført for appetitt- og vekttap i forbindelse med HIV. Også disse variantene skrives ut til andre tilstander utenfor indikasjon, blant annet smerter. Selv om mange vil kunne få god effekt av isolert THC mener forskere likevel at helt plantemateriale ofte er mer effektiv medisin enn isolerte virkestoffer grunnet en «entourage influence» three, hvilket betyr at ulike virkestoffer i planten påvirker hverandre og øker effekten.

Produksjonskravene for medisinsk cannabis bygger på reglene for legemiddelproduksjon, der reglene for god produksjonspraksis skal følges. GMP sikrer at medisinsk cannabis produseres i samsvar med gjeldende kvalitetsstandarder i forhold til produktets bruk.

I en artikkel som ble publisert i BMJ Open i september 20202 tar forfatterne for seg bruk av medisinsk cannabis i Storbritannia, der slike produkter ble lovlige i november 2018. I rapporten skriver de blant annet at internasjonale bevis antyder at disse produktene kan tilby en fordel for mange.

Både han og Sigurd Hortemo ved Statens Legemiddelverk, understreker at det likevel ikke er noen vidundermedisin: Cannabis har ikke lindrende effekt for alle med kroniske smerter.

I dette tilfellet har Legemiddelverket gått foran og åpnet for bruk av medisinsk cannabis i Norge. Uten at Legemiddelverket hadde tatt selvstendig initiativ til dette, ville vi ikke hatt denne muligheten i Norge i dag, sier Bramness.

Hvilke kriterier legger Helsedirektoratet og Statens legemiddelverk til grunn i vurderingen av søknader om rekvireringsrett og godkjenningsfritak?

Klassifisering av melatonin Klassifisering av gassprodukter til medisinsk bruk Produkter til injeksjon for fettfjerning er legemidler – ikke kosmetikk Legemidler og vaksiner mot covid-19

Sjekklister for utlevering av reseptfrie legemidler med veiledning Sikkerhetsinformasjon for legemiddelfirma

Med henvisning fra norsk lege: Den reisende kan medbringe legemidler tilsvarende inntil én måneds forbruk etter angitt dosering dersom den reisendes medisinske behov kan dokumenteres ved erklæring fra lege i Norge.

Dette er den eneste varianten av cannabismedisin som både fastlege og spesialist ganske enkelt kan skrive ut på resept uten å måtte søke om individuell importlisens. Sativex er patentert og markedsført av legemiddelselskapet GwPharma, men har i dag flere produsenter, som legemiddelselskapet 2care4. Sprayen inneholder cirka 2,5 % av virkestoffene THC og CBD og er dermed blant de mildeste cannabismedisinene på markedet. Sprayen website er et ekstrakt fra helt plantemateriale. Sativex har i dag markedsføringstillatelse i Norge for indikasjonen spasmer ved MS, Adult males både fastlege og spesialist kan også skrive den ut til pasienter utenfor indikasjon.

Personvern ​​Som pasient har du rettigheter knyttet til personvern når det gjelder sykehusets lagring og bruk av helseopplysninger.